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Detalles de la oferta

This is where you save and sustain livesAt Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other.

This is where you can do your best work.Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.Pharmacist JrEjecutar diligentemente el plan de registros para los diferentes productos, de acuerdo a estrategias corporativas y garantizar la obtención de los registros sanitarios requeridos según plan estratégico del negocio,Apoyar con el mantenimiento del portafolio de los productos.Colaborar con la custodia y archivo de documentos técnicos y legales relacionados con la actividad Regulatoria.Soportar en mantener comunicación permanente con las Autoridades Sanitarias para el cumplimiento de estrategias.Monitoreo de la Legislación Sanitaria e Informar a las áreas involucradas.Fortalecer imagen y presencia de Baxter ante las Autoridad Sanitarias y Asociaciones.Apoyar las actividades de Farmacovigilancia y Vigilancia de Dispositivos MédicosParticipar en actividades que promuevan el desarrollo profesional y fortalezcan en trabajo en equipo.Brindar apoyo en mantener las Licencias para Operar, tanto de Medicamentos como de Dispositivos Médicos del establecimiento al día y apoyar en el mantenimiento al día de la inscripción en el Registro Nacional de Oferentes. Solicitar ante las autoridades las aprobaciones de destrucción de productos vencidos y coordinar el proceso. Participar en actividades formativas y/o tendientes a fortalecer el accionar en la actividad Regulatoria. Soportar los procesos de importación de productos, cuando se requiera del respaldo en temasregulatorios.

Proporcionar la información y documentos requeridos para el cierre de los procesos de venta yparticipación en licitaciones/actos públicos en los temas regulatorios.Fungir como back up del responsable Técnico & de Fármaco y tecnovigilancia, con todas las tareas que la legislación aplicable señale.Brindar soporte en tareas de calidad & regulatorio para pases de Centroamérica, de manera descriptiva mas no limitativa: El salvador, Honduras, Nicaragua, Venezuela, Panama.Reasonable Accommodations


Fuente: Whatjobs_Ppc

Requisitos

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