ResponsabilidadesGarantizar que los medicamentos cuenten con la calidad requerida para su uso previsto, mediante la aplicacin de todas aquellas acciones planeadas y sistemticas, implementadas en el sistema de Gestin de Calidad.Seleccionar y validar la metodologa analtica de acuerdo a los recursos materiales y humanos disponibles.Revisin de los informes de materias primas y estudios de estabilidad.Verificar la calibracin y estado de mantenimiento de equipos crticos previo al inicio de la validacin.RequisitosLicenciatura en Farmacia, Tecnologa Qumica Industrial yo Qumica titulado con idoneidad.
Indispensable.ConocimientosNormas de Gestin de la Calidad de Laboratorios ISO 17025Normas de Buenas Prcticas de Manufactura BPMGMP, y Decreto 93 Por la cual se Reglamenta las Buenas Prcticas de Fabricacin de Productos Farmacuticos.Conocimiento sobre las Farmacopeas de Referencia Nacional USP, BP, CODEX, otrosGua de Auditoria de la Calidad e Inspeccin de la Industria Farmacutica por el MINSA.HabilidadesPlanificacin, organizacin y supervisin de los resultados analticos, ejecucin de los muestreos, anlisis fsicos, qumicos y microbiolgicos de las materias primas, materiales de envasado y acondicionamiento, productos en proceso, a granel y producto terminado en fase de experimentacin estabilidad.CompetenciasTrabajo en equipoApego a normas y procedimientosOrganizacin y planificacinOrientado a resultadosBuenas Relaciones InterpersonalesOfrecemosSalario competitivo de acuerdo al mercado.Capacitacin y Entrenamiento.Seguro de Vida, Descuentos en productos.Bolsa de trabajo Panam ofrecemos puesto de Coordinador de Procesos de Calidad para el sector de Investigacin y Calidad en la empresa Laboratorios Rigar, S. A. de Panam.
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Tipo de empleo Tiempo Completo.