Realizar los anlisis programados de acuerdo con los periodos muestreados de cada producto, y cada condicin de almacenamiento basados en la lista de entrada de muestras para estabilidad y la verificacin del estado de calidad del producto terminado para liberacin.
Realizar los clculos, reportes, protocolos e informes finales cuando aplique con todos los soportes requeridos de acuerdo a los procedimientos.Seguir los mtodos analticos correspondientes, realizar verificacin de resultados obtenidos en cada anlisis de acuerdo a especificaciones propias de cada producto como seguimiento de procedimientos operativos inherentes al proceso.Dar seguimiento oportuno a los anlisis fsicos que realiza la auxiliar de estabilidades de los productos que se encuentran en la lista de entrada de muestras de estabilidades.RequisitosLicenciatura en Farmacia, Qumica, Qumico Farmacutico, Tecnologa Qumica con idoneidad.Experiência de 1 a 3 aos laborando en el rubro farmacuticoDisponibilidad para laborar turnos rotativos ConocimientoBuenas Prcticas de laboratorio ISO 17025Buenas Prcticas de Manufactura BPMGMPAnlisis Instrumental, estadstico, cuantitativo, y manejo de data.
Anlisis por cromatografa de lquidos, y cromatografa de gases.
Manejo de Equipos HPLC, Anlisis Espectrofotomtrico,Anlisis Instrumental general, Muestreo.Se requieren conocimientos bsicos de desarrollo, validacin de mtodos y estabilidad, clculos de frmulas.Hojas de seguridad de los productos qumicos.Ingls bsico.
Paquete Office, Excel, estadstica.
Softwares especiales para anlisis por cromatografa de lquidos.
Conocimiento del Reglamento Tcnico Centroamericano RTCA HabilidadesProactivaAnalticaTrabaje bajo presinHabilidad para resolucin de problemasOfrecemosSalario competitivo de acuerdo al mercado.Capacitacin y Entrenamiento continuo.Seguro de VidaOtros beneficiosBolsa de trabajo Panam ofrecemos puesto de Analista de Estabilidad y Desarrollo de Mtodos Analticos para el sector de Produccin Operarios Manufactura en la empresa Laboratorios Rigar, S. A.
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